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详细信息 基因检测超纯水设备 1358o8o91oo 汪生 基因检测 基因检测设备 基因检测超纯水设备
基因-21世纪人类生命科学的顶尖学科,高精密的基因测序离不开近乎严苛的超纯水,华大基因是完成“第一个黄种人基因组图谱”的企业。我公司在该行业有众多案例(如:深圳华大基因有限公司、华大基因武汉有限公司、深圳华因康基因有限公司......)可供客户参观考察。
可用于医疗器械、制药用水、血液净化、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等,产水可进一步加工成为无菌蒸馏水。
符合标准:
1:设备全自动进口焊接系统双面成型卫生级焊接
2:拥有超越GMP的客户群体案例(如:深圳华大基因公司、武汉华大基因公司、深圳华英康公司、青海明胶-上市公司等,期待您的加入!)
3:拥有多家公司案例的检测报告,报告完全超越客户的用水标准;
4:公司案例的检测报告,客户可来电函索取参考或进入以下相关链接:点击进入>>
5:提供全套认证资料并协助客户100%通过GMP认证。
6:符合2010版中国药典
7:符合美国、欧洲药典要求
8:符合GMP标准
9: 符合FDA认证要求
10:其他相关标准(见下表)
《水处理设备 技术条件 JB/T 2932-1999》
《美国海德能膜反渗透膜技术手册》2011版
容器标准
《钢制焊接压力容器GB150,GB151》
《食品工业用不锈钢薄壁容器 QB/T 2681一2004》
《钢制焊接常压容器 NB/T 47003.1—2009》
电气安装标准
《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范》(GB50169-2006)
《电气装置安装工程盘/柜及二次回路施工及验收规范》(GB50171-92)
《低压开关设备和控制设备成套装置》IEC439-1
水质标准
《中国药典》2010版“纯化水”要求
《欧盟药典》GMP7.0 版
《美国药典》USP36“PW”要求
设备采用全自动德国进口焊接设备双面成型卫生级焊接,每一个焊缝都附有焊接打印记录,符合GMP和FDA标准。
中国药典2005 中国药典2010 欧洲药典7.0 USP36
来源
本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂
为符合法定标准的饮用水经蒸馏、离子交换或其它适宜方法制得。
由符合美国环保署、欧共体、日本法定要求或WHO 饮用水指南的饮用水经适宜方法制得。
性状
无色澄清液体,无臭,无味
氨 ≤0.3μg/ml
氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物
硝酸盐 重金属 铝盐 均符合要求
用于生产渗析液时方控制此项
总有机碳(TOC)不得过0.50mg/L(与易氧化物二选一)
电导率 符合规定(1.1 us/cm@20℃1.3us/cm@25℃)
细菌内毒菌 ≤0.25EU/ml(不是都要求)
只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查
微生物纠偏限度 ≤100CFU/ml
东莞市威立雅水处理设备有限公司 是华南地区大型的水处理生产厂家之一。公司注册资金500万元,厂房占地面积8600平米,在东莞和广州均拥有加工厂房。公司严格推行ISO9001质量管理体系,是一家集纯水设备、废水回用设备、金属离子回收设备及物料浓缩设备的研发、制造、安装、调试、运营管理、售后服务于一体的高新技术企业。公司总部设在东莞,公司在昆山、上海、北京、山西成立办事处。产品广泛应用于化工、电子半导体、医药、玻璃及镀膜、光伏、钢铁、LED\LCD\OLED超纯水处理设备、稀土、工厂饮用水设备、医药、食品饮料、造纸、印染纺织、市政环保等行业。
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