基因检测超纯水设备 1358o8o91oo 汪生 基因检测 基因检测设备 基因检测超纯水设备 基因-21世纪人类生命科学的顶尖学科，高精密的基因测序离不开近乎严苛的超纯水，华大基因是完成“第一个黄种人基因组图谱”的企业。我公司在该行业有众多案例（如：深圳华大基因有限公司、华大基因武汉有限公司、深圳华因康基因有限公司......）可供客户参观考察。 可用于医疗器械、制药用水、血液净化、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等，产水可进一步加工成为无菌蒸馏水。 符合标准： 1：设备全自动进口焊接系统双面成型卫生级焊接 2：拥有超越GMP的客户群体案例（如：深圳华大基因公司、武汉华大基因公司、深圳华英康公司、青海明胶-上市公司等，期待您的加入！） 3：拥有多家公司案例的检测报告，报告完全超越客户的用水标准； 4：公司案例的检测报告，客户可来电函索取参考或进入以下相关链接：点击进入>> 5：提供全套认证资料并协助客户100%通过GMP认证。 6：符合2010版中国药典 7：符合美国、欧洲药典要求 8：符合GMP标准 9: 符合FDA认证要求 10：其他相关标准（见下表） 《水处理设备 技术条件 JB/T 2932-1999》 《美国海德能膜反渗透膜技术手册》2011版 容器标准 《钢制焊接压力容器GB150,GB151》 《食品工业用不锈钢薄壁容器 QB/T 2681一2004》 《钢制焊接常压容器 NB/T 47003.1—2009》 电气安装标准 《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范》（GB50169-2006） 《电气装置安装工程盘/柜及二次回路施工及验收规范》（GB50171-92） 《低压开关设备和控制设备成套装置》IEC439-1 水质标准 《中国药典》2010版“纯化水”要求 《欧盟药典》GMP7.0 版 《美国药典》USP36“PW”要求 设备采用全自动德国进口焊接设备双面成型卫生级焊接，每一个焊缝都附有焊接打印记录，符合GMP和FDA标准。 中国药典2005 中国药典2010 欧洲药典7.0 USP36 来源 本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水，不含任何附加剂 为符合法定标准的饮用水经蒸馏、离子交换或其它适宜方法制得。 由符合美国环保署、欧共体、日本法定要求或WHO 饮用水指南的饮用水经适宜方法制得。 性状 无色澄清液体，无臭，无味 氨 ≤0.3μg/ml 氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物 硝酸盐 重金属 铝盐 均符合要求 用于生产渗析液时方控制此项 总有机碳（TOC）不得过0.50mg/L（与易氧化物二选一） 电导率 符合规定(1.1 us/cm@20℃1.3us/cm@25℃) 细菌内毒菌 ≤0.25EU/ml（不是都要求） 只有灭菌纯化水才需要无菌检查，贮罐中的水只有微生物限度检查 微生物纠偏限度 ≤100CFU/ml 东莞市威立雅水处理设备有限公司 是华南地区大型的水处理生产厂家之一。公司注册资金500万元，厂房占地面积8600平米，在东莞和广州均拥有加工厂房。公司严格推行ISO9001质量管理体系，是一家集纯水设备、废水回用设备、金属离子回收设备及物料浓缩设备的研发、制造、安装、调试、运营管理、售后服务于一体的高新技术企业。公司总部设在东莞，公司在昆山、上海、北京、山西成立办事处。产品广泛应用于化工、电子半导体、医药、玻璃及镀膜、光伏、钢铁、LED\LCD\OLED超纯水处理设备、稀土、工厂饮用水设备、医药、食品饮料、造纸、印染纺织、市政环保等行业。
